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臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

新着2021/07/28 UP

募集ポジション 臨床開発QC(品質管理)
勤務地 東京都
仕事内容 ・治験手続き資料点検
・モニタリング報告書点検・承認
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB 等)の点検
・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等
応募資格 【必須要件】
下記すべてを満たす方
・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験
(CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可)
・GCP に精通している方
年収 400万円~600万円
雇用形態 正社員
企業について ■同社は医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。
■製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を依頼者様である製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。

お問い合わせ番号 : 265488

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