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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

情報確認日2024/06/14

募集ポジション	Clinical Trial Assistant（CTA）
勤務地	東京都
仕事内容	■Clinical Trial Assistantとしてご担当頂きます。【具体的には】・必須文書移管業務・文書Tracking業務・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務・クライアントへの文書送付業務（請求書等）・クライアント/その他関連業者との対応窓口・医療機関への安全性情報発送業務・翻訳依頼業務・捺印申請業務・資材管理業務・指導、トレーニング・他部署との交渉業務・システムの問い合わせ窓口 ※最初の1年間程度は施設請求書の処理Teamにて業務を実施（状況によって期間の変更あり）・施設請求書内容確認業務・チェックリストの作成業務（エクセル）・Tracking業務（エクセル）・施設請求書の提出業務・他部署との交渉業務・システムを使用しての確認業務
応募資格	【必須経験】 ■CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）のご経験をお持ちの方 ■GCPトレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き） ■PCスキル（ワード、エクセル）
年収	350万円～450万円
手当	通勤手当、資格手当、残業手当
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】 ■米国に本拠を置き、製薬・ヘルスケア関連企業向けの幅広いサービスを提供する「IQVIA」の日本法人。IQVIA社は2016年に米国のクインタイルズ社とIMS Health社が合併して誕生しました。世界で約65，000人の従業員を擁し、100以上の国と地域で事業を展開。世界の売上トップ50の医薬品全てにおいて開発・営業に携わった実績があります。【国内での事業展開】 ■日本では、医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する「IQVIAサービシーズジャパン」と、医療・ヘルスケア情報サービスなどを提供する「IQVIAソリューションズジャパン」が事業を展開。「IQVIAジャパングループ」を形成し、組織の垣根を超えた活動を行なっています。 ■同社はオンコロジー、中枢神経、免疫・炎症の領域を中心に数多くのプロジェクトを受託。5割以上がグローバルスタディ（国際共同治験）であることも特徴です。また、世界最大級のCROの一員として、豊富なノウハウやデータを蓄積。フェーズ1～フェーズ4の治験に対して、フルサービスを提供しています。 ■IQVIA社が持つグローバルネットワークが強み。グローバルでの包括契約が可能であるほか、治験国内管理人業務（日本に拠点がない海外企業の国内治験業務の代行）にも対応しています。また、欧米先行型で治験が進められている昨今の状況では、欧米で先行しているプロトコールをもとに日本で治験を行い、比較検討できることも強みとしています。
お問い合わせ番号： 253851 この求人への応募・お問い合わせはこちらから