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株式会社セブントゥワン

情報確認日2024/02/05

募集ポジション	PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※
勤務地	東京都
仕事内容	製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。＜プロジェクトの例＞・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検収）・自社が受託する製造販売後調査におけるDM業務＜担当業務＞・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等）・運用業務（調査票発行、データ入力、データクリーニング、クエリ発出、コーディング等）・データ固定業務（AE／外部データリコンシリエーション、外部データ作成、データ固定作業）・データクリーニング、コーディング等
応募資格	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業務経験を3年以上お持ちの方 ■EDCを利用した経験をお持ちの方 ■CROでの勤務経験をお持ちの方 ■GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
年収	400万円～700万円
手当	通勤手当、時間外手当
雇用形態	正社員
働く環境	成長中のCROであり、受託プロジェクトも多く、希望次第では様々な業務に携わっていただくことが可能です。また、残業時間が少ないことや、フレックス制度があることに加え、時短勤務も相談可能であり、働きやすい環境があります。今後大きな成長が期待される企業で働かれたい方、高収入・高待遇をご希望される方におすすめです。業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。テクニカルスキル、マネジメントスキル、コンサルティングスキルを磨きたい方にはぴったりの環境です。
トピックス	業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。テクニカルスキル、マネジメントスキル、コンサルティングスキルを磨きたい方にはぴったりの環境です。
企業について	【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供するCROです。国内大手コンサルティングファーム出身の高橋悠太氏が2011年に設立。CROとコンサルティングファームの強みを併せ持つことで、他社にはないレベルの高いサービスを提供しており、多くの製薬会社から高く評価されています。【事業展開】 ■市販後調査・統計解析・データマネジメント・ファーマコビジランスに関連する、さまざまな業務を受託。なかでも、「統計解析」および「データマネジメント」、「ITシステムの企画・導入」を得意としています。 ■「業務支援サービス」では、経験豊富な人材が各クライアントの事業所に出向し、業務を全面的にサポートしています。また、「コンサルティングサービス」では、製薬業界における業務経験を持つコンサルタントが、クライアントの業務の標準化や効率化を支援。課題の抽出、解決方法の提案だけでなく、実際に行い成果を反映させるフェーズまで支援を行なっています。【強み】 ■企業の要望に合わせて柔軟な受託サービスを提供できることが強みです。業界の中でもオンリーワンの企業として、ほかのCROとは一線を画しているため、受注状況も好調。クライアントからの引き合いも多く、国内売上トップ20に入る大手製薬会社を中心にプロジェクトを受託しています。【働き方への考え】社長の方は非常にライフイベントを含めた働き方にご理解がある方で、全社的にフルリモートや入社時からの時短勤務、選択式週休3日制など非常にフレキシブルな働き方を実践しています。
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