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医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

情報確認日2024/12/02

募集ポジション	CMC Regulatory Affairs Specialist
勤務地	東京都
仕事内容	医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。
応募資格	【必須要件】下記すべての「■」を満たす方 ■下記いずれかのご経験・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験 ■英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 ■3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方
年収	550万円～950万円
手当	通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、出張手当（日当）、在宅勤務手当
雇用形態	正社員
英語の使用状況	英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方
企業について	■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
お問い合わせ番号： 383806 この求人への応募・お問い合わせはこちらから