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バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

情報確認日2024/12/13

募集ポジション	バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務／企画職
勤務地	群馬県
仕事内容	■医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務を担当頂きます。
応募資格	【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■ 製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ／化成品によらず）での2年以上の業務経験（ただしOTC薬を除く） ■ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門（バイオ／化成品によらず）における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する（ただしOTC薬除く） ■英語力（英語の読み書きに不自由しないレベル）
年収	636万円～950万円
雇用形態	正社員
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 352509 この求人への応募・お問い合わせはこちらから