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成長著しいアミノ酸事業会社

情報確認日2025/03/14

募集ポジション	薬事担当者
勤務地	東京都
仕事内容	■同社にて下記業務を主に担当します。【具体的には】 ■医薬品原薬のマスターファイル（MF）作成・登録 ■同社登録マスターファイル（MF）の維持管理　等 ■PMDAの査察対応 ■同社製品を使用しているメーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応 ■GMP管理及び対応　等
応募資格	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■医薬品原薬のマスターファイル作成・登録・維持管理の経験をお持ちの方 ■PMDAの査察対応経験をお持ちの方 ■メーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応経験をお持ちの方 ■GMP管理業務の経験をお持ちの方
年収	600万円～1000万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞無＜出張＞中国に2ヶ月に1回程度。ただし、コロナ後は出張の頻度を見直し、回数は減る可能性あり。＜残業時間＞月平均20時間＜産休/育休の取得状況・実績＞ 100％
企業について	■医薬品原料の販売、化学分析の受託サービスなどを手がける企業です。
お問い合わせ番号： 212504 この求人への応募・お問い合わせはこちらから