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武田薬品工業社の研究資産を継承して設立された新会社

情報確認日2024/06/06

募集ポジション Overseas regulatory development
勤務地 神奈川県、東京都
仕事内容 ■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancreatic islet cell.
■Support BU Head to design filing data package globally.
■Be responsible liaison when company talks with regulatory authorities outside of Japan such as FDA for any topics including an appropriateness of CMC data package and pre-clinical data package for IND opening, study design for support regulatory claim
■Work together with President directly, present and discuss any regulation related matter including possibility of acceleration with global key stakeholders such as investors/shareholders/key opinion leaders/media, or so on.
■May lead/join any corporate-wide task to meet company’ vision-missionpurpose.
応募資格 【必須要件】
■BA/BSの学位
■最低10年以上のビジネス経験
■海外薬事経験(米国等)
■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある
年収 1050万円~1300万円
雇用形態 正社員
企業について ■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。

お問い合わせ番号 : 359195

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