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痔疾用剤のパイオニアメーカー

情報確認日2024/12/03

募集ポジション	薬事
勤務地	大阪府
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届出書、GMP適合性調査申請書、輸出届、医薬品製造証明書/GMP 証明書発給申請書等CMC薬事関連書類の作成。CTD の作成。 ■規制当局への相談業務：PMDA への簡易相談、地方庁薬務課への相談
応募資格	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■製薬メーカーなどで医薬品の申請業務及び照会対応の業務経験1年以上 ■PCスキル：Excel、Word、Outlook
年収	514万円～626万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜残業＞月10時間程度（18時～）＜転勤＞あり（将来的に他の事業所への異動の可能性があります）＜出張＞あり（他事業所へ月8回程度）
企業について	■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
お問い合わせ番号： 352886 この求人への応募・お問い合わせはこちらから