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テルモ山口株式会社

情報確認日2024/12/03

募集ポジション	薬事担当者
勤務地	山口県
仕事内容	■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医療機器における国内外の薬事承認の維持・規制当局対応・製剤開発、製造業務における申請対応・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応・薬事申請に関する調査、情報収集・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 ※入社後1～2年は静岡県にて研修を行う場合があります（赴任手当支給）
応募資格	【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造業における製品開発経験（目安として3年以上） ■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上） ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問
年収	400万円～700万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞都合により有り
トピックス	医療機器シェアトップクラス企の100％出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。
企業について	【概要・特徴】 ■売上高国内2位の医療機器・器具メーカー「テルモ（株）」が100％出資する、山口県の生産子会社。テルモグループの新たな生産拠点として、2016年に本格的に稼働を開始しました。 ■山口テクノパーク内に位置しており、工場規模は土地約9万6，000平方メートル、建物約9万3，900平方メートル（延床面積）です。カテーテル関連製品およびドラッグ＆デバイス製品（薬剤充填用シリンジ・皮内投与型デバイスなど）といった、テルモグループの中核製品を製造しています。 ■同社はグループとして国内で約30年ぶりに開設された新規工場であり、BCPの観点からこれまで東日本に集中していた工場を初めて西日本にも分散させた戦略的生産拠点となります。西日本の中でも、地震・台風などの天災のリスクが比較的少ない、山口県が進出先として選ばれました。 ■同社の設備には最新鋭の技術とノウハウが投入され、ここで磨かれた生産技術が、グループが世界展開する際に役立てられるなど、国内の他工場とともに、「マザー工場」としての役割も担っています。【グループのビジョン】 ■テルモグループは、中長期成長戦略を実行するうえでのポイントの1つとして“グローバル・オペレーションの強化”を掲げ、生産能力増強やグローバル生産の最適化などを進めています。とくにカテーテル事業は、グループ全体の売上の約40％を占め、グループの成長を牽引しています。同社での新棟建設により、世界的に市場が拡大する血管内治療市場における事業成長を支えていく方針です。
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