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長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO

情報確認日2024/12/09

募集ポジション	薬事
勤務地	東京都
仕事内容	■医薬品の承認申請や社内における監査・教育を担当します。【具体的には】・開発薬事・医薬品・医療機器関連の治験相談・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務・各国申請代理人との連絡・調整・当該国薬事規制等の調査・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング（各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等）
応募資格	【必須要件】 ■開発薬事経験・承認申請経験 ■PMDAの照会事項対応経験
年収	400万円～720万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞なし
トピックス	＜社内の雰囲気＞国内ベンチャーCROで活気のあるカルチャーの中で就業可能です。
企業について	■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
お問い合わせ番号： 269409 この求人への応募・お問い合わせはこちらから