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求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。

日系大手医薬品メーカー

情報確認日2024/05/23

募集ポジション 製造技術担当者
勤務地 千葉県
※2030年の大阪工場への移管に伴い、将来的に大阪工場(十三)への異動が発生します。
仕事内容 医薬品製造の各プロセス(原薬、製剤、検査包装)のいずれかの技術担当者として、以下の業務を担当いただきます。

■原薬プロセス:原料血漿から分画(遠心分離やろ過など)を行って薬効成分を抽出し精製するプロセス。
■製剤プロセス:薬効成分を安定化するため製剤処方化し、無菌的に充填するプロセス。
■検査包装プロセス:充填したバルク医薬品を検査し、ラベルを貼付して、包装するプロセス。

・製造サポート業務(生産トラブル対応、逸脱、是正/予防措置の対応)
・改善業務(製造法改良、現場改善活動のリード、デジタル技術導入、原価低減策立案、合理化技術検討)
・査察対応業務(申請書作成、査察時の対応)
・技術移管業務(グローバル製品の国内導入の対応、新設備/プロセスのクオリフィケーションなど)
・新棟建設業務のプロセス設計支援
・製造に関する中長期計画/プロジェクト、技術継承の計画立案/仕組みづくり
・各種トレーニング計画/教育の実施
応募資格 【必須要件】
下記全てを満たす方
■高卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方
■製薬会社や食品/化学品関連業界での経験がある方
■原薬技術や製剤技術の知識やスキル
■GMPの知識
■国内当局査察対応の知識
■TOEIC 500点以上(目安)
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
手当 通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、時間外手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 TOEIC 500点以上(目安)
トピックス <キャリアプラン>
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んできており、外資系出身の方も多く違和感なく活躍されています。
企業について ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

お問い合わせ番号 : 353884

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