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日系大手医薬品メーカー

情報確認日2024/12/03

募集ポジション	製造技術担当者
勤務地	千葉県 ※2030年の大阪工場への移管に伴い、将来的に大阪工場（十三）への異動が発生します。
仕事内容	医薬品製造の各プロセス（原薬、製剤、検査包装）のいずれかの技術担当者として、以下の業務を担当いただきます。 ■原薬プロセス：原料血漿から分画（遠心分離やろ過など）を行って薬効成分を抽出し精製するプロセス。 ■製剤プロセス：薬効成分を安定化するため製剤処方化し、無菌的に充填するプロセス。 ■検査包装プロセス：充填したバルク医薬品を検査し、ラベルを貼付して、包装するプロセス。・製造サポート業務（生産トラブル対応、逸脱、是正／予防措置の対応）・改善業務（製造法改良、現場改善活動のリード、デジタル技術導入、原価低減策立案、合理化技術検討）・査察対応業務（申請書作成、査察時の対応）・技術移管業務（グローバル製品の国内導入の対応、新設備/プロセスのクオリフィケーションなど）・新棟建設業務のプロセス設計支援・製造に関する中長期計画／プロジェクト、技術継承の計画立案／仕組みづくり・各種トレーニング計画／教育の実施
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 ■高卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 ■製薬会社や食品／化学品関連業界での経験がある方 ■原薬技術や製剤技術の知識やスキル ■GMPの知識 ■国内当局査察対応の知識 ■TOEIC 500点以上（目安）
年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇
手当	通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、時間外手当　等
雇用形態	正社員
英語の使用状況	TOEIC 500点以上（目安）
トピックス	＜キャリアプラン＞入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んできており、外資系出身の方も多く違和感なく活躍されています。
企業について	■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 353884 この求人への応募・お問い合わせはこちらから