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JCRファーマ株式会社

募集ポジション ワクチンの原液製造
勤務地 兵庫県
仕事内容 他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチン製造を担う部署への配属を想定したポジションです。 
■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業
■工程管理、GMP関連文書の作成
■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験)
 ※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、
  上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。
応募資格 【必須要件】
■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験
・GMP(治験薬GMP可)準拠の製造(細胞培養もしくは精製)業務
・生産技術の経験者で製造業務に意欲のある方
年収 430万円~750万円
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
無し

<産休/育休の取得状況・実績>
有り
企業について ■独自のバイオ技術を活用した医薬品開発を進める、成長途中の製薬メーカーです。
■全世界のバイオ医薬品市場は年々拡大しており、2010年の12兆円から2018年には24兆円に達しました。上位100品目の売上げにおいても、バイオ医薬品の占める割合が増加しています(2010年34%→2018年53%)。市場拡大は今後も続き、2024年には38兆円になると予測されています。
■東証一部への上場、工場・研究所の拡充、他社とのアライアンス契約等、その急成長は業界からも注目を浴びています。
■同社が最初に発売した医薬品は、脳血栓や心筋梗塞などの治療に使われる血栓溶解剤です。それ以来、ヒト由来の生理活性物質である酵素やタンパク質を医薬品に結びつけることを中心としたバイオ系の新薬の研究開発を積極的に行っています。
■2010年5月には国産初のバイオ後続品「エポエチンアルファBS注JCR」の販売を開始しました。
■間葉系幹細胞(MSC)を利用した細胞医薬品も開発中です。これは、白血病などの治療法である造血幹細胞移植実施後に発症する重篤な副作用である移植片対宿主病(GVHD)の治療薬として開発しており、日本初の細胞性医薬品として注目を集めています。これは、経済産業省の「再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業」に採択されました。2015年9月末に日本発の他家由来の再生医療等製品「テムセル」として販売承認されました。
■血液脳関門(Blood-Brain Barrier)通過に関する技術(J-Brain Cargoと命名)の実用化を目指して研究をしており、ライソゾーム病やハンター症候群をはじめとした中枢神経系疾患の治療薬開発を進めていきます。

お問い合わせ番号 : 251427

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