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独自技術で希少疾病のバイオ新薬開発に取り組む製薬会社

情報確認日2024/02/08

募集ポジション バイオ医薬品の原薬製造
勤務地 兵庫県
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

■GMPに基づくバイオ製品の原薬・原液の製造作業
■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験)
■GMP関連文書の作成 等
※配属工場及びラインによって、扱うものが異なります。同社研究所で細胞構築、培養・精製条件を検討した商業レベルのプロセスの技術移管を受け、CHO細胞を使用した培養工程といくつかのクロマト工程を含む精製工程に従事いただだくケースと、他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチンの原液製造を担うケースがあります。
※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。
応募資格 【必須要件】
下記「■」いずれかを満たす方
■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験
・GMP(治験薬GMP可)準拠の製造(細胞培養もしくは精製)業務経験
・生産技術の経験者で製造業務に意欲のある方
■GMP下での製造経験が3年以上の方で下記に該当する方
・バイオのバックグラウンドをお持ちの方(学生時代に学ばれていた方)
・バイオ医薬品や、蛋白の理解がある方
年収 430万円~750万円
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
無し

<産休/育休の取得状況・実績>
有り
企業について ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

お問い合わせ番号 : 251427

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