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がんや免疫・アレルギーなどの領域に特化した医薬品メーカー

情報確認日2025/05/08

募集ポジション	原薬の品質管理（QC）業務　試験実務者
勤務地	埼玉県
仕事内容	原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者を募集します。
応募資格	【必須要件】・医薬品（原薬または製剤）の下記理化学試験あるいは微生物試験について、5年以上の実務経験理化学試験の場合：HPLC、GC、UV、IRを使用した試験微生物試験の場合：微生物限度・製薬用水・浮遊菌
年収	600万円～900万円
雇用形態	正社員
働く環境	埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。
トピックス	大鵬薬品工業株式会社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫関連疾患領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。埼玉工場はGMP基準を順守し、厳しい品質管理基準を設け、主力医療用医薬品用原薬を日々製造し製剤工場に供給しており、日本国内の当局（PMDA）、米国及び欧州当局の査察を受け適合の評価を得るなど、国際的な水準を満たしています。
企業について	■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 422099 この求人への応募・お問い合わせはこちらから