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ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー

情報確認日2024/12/18

募集ポジション	品質管理
勤務地	東京都
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・薬機法に基づくGMP管理の実践及び遵守・医薬品原料・資材・製剤などの理化学的な品質試験及び微生物に関する試験、医薬品の製造環境モニタリング、各種GMP文書の作成等の文書業務・試験機器等の維持及び管理
応募資格	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■品質管理の経験（剤形問わず） ■HPLC等の分析機器使用経験者 ※化粧品・食品業界での経験の方も応募可能です。 ※派遣勤務の方も応募可能です。
年収	380万円～450万円
雇用形態	正社員
働く環境	■部門横断でアットホームな風土（中途入社者の声）実際にご面接を経験された求職者の方々の声も記載いたします。・副社長も若く、自身も品質管理職等での就業経験もあり、業務内容や自身の経験の話もフランクに話せた。また、理念がしっかりしていることを感じた。・面接官からは柔らかい印象を受け、あまり緊張することなくリラックスして話せた。・スケジュールに追われて忙しないという訳では無く、ゆとりを持って協力をしながら業務を行なっているように見えた。・部門長も元々派遣就業という形で同社にて就業していた方。管理職へのチャンスも十分にある企業。
トピックス	＜同社で働く魅力＞ ■将来的に未経験からGQPに挑戦可能。製造職、QCやQAのご経験を活かし、未経験でGQPに挑戦可能な貴重な求人です。実際に未経験入社から信頼性保証部門にて活躍されている方も複数います。 ■立地の良さ：東京都内（品川）に工場あり。 ⇒郊外に工場を構える企業が多い中、東京都内で勤務可能な貴重な求人です。 ⇒品質保証（GQP）職に関しては東京本社（丸の内）にて勤務予定です。 ■グループの安定性東邦ホールディングスグループの一員として、GE医薬品の製造から販売・処方までの最適なサプライチェーンを構築。東邦ホールディングスグループの流通ルートを活用しながら安定供給を実現します。 ■同社の安定性溶出試験など独自の検証システムによって品質を担保し、高品質・高付加価値な医薬品（主に注射剤）の安定的かつ継続的な製造・販売・供給に取り組むとともに、医薬品卸売事業、調剤薬局事業との連動による正確な市場需要予測に基づく製造から流通、調剤に至るまでの医薬品サプライチェーンの最適化を実施しています。
企業について	■ジェネリック医薬品の製造・販売や注射剤の受託製造などを手がける企業です。
お問い合わせ番号： 402377 この求人への応募・お問い合わせはこちらから