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循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

情報確認日2024/07/24

募集ポジション	分析法開発（品質研究のチームリーダー）
勤務地	神奈川県
仕事内容	■開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務をご担当いただきます。
応募資格	【必須要件】下記全てに該当する方 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験５年以上（信頼性基準もしくはGLP／GMPでの業務経験必須。生物活性評価系構築経験や当局への申請経験があると尚良い。） ■英語によるコミュニケーション力（目安TOEIC 730点以上） ■CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方
年収	500万円～1100万円
雇用形態	正社員
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
お問い合わせ番号： 382018 この求人への応募・お問い合わせはこちらから