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医薬品製造受託メーカー

情報確認日2024/12/03

募集ポジション	試験業務担当者
勤務地	大阪府
仕事内容	医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）をご担当いただきます。＜具体的には＞・ワークシート・スプレッドシートの作成・機器管理業務・試験記録の確認・関連SOPの作成、レビュー・当局、委託会社等からの査察、監査対応　　・その他上記に関連する業務
応募資格	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■高専卒以上（理系） ■医薬品の試験経験 ■読み書き程度の英語力
年収	420万円～600万円
雇用形態	正社員
英語の使用状況	・文書業務中必要な英文の扱いができる・英文メールでのやりとりができる
働く環境	■同社はCMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが、　武田薬品のCMC研究業務の機能を一部スピンアウトし、2017年に設立されました。 ■医薬品の研究開発から商用化までを包括したCMC受託事業を展開しており、　武田薬品からの案件を中心に取り扱っております。　 ■社内の研究陣は、武田薬品ファーマシューティカルサイエンス部門の　Process Chemistry、Formulation Development、Analytical Developmentで　CMC研究の経験を積んだエキスパートで構成されており、　世界的にもトップレベルの技術を有しております。 ■直近、核酸領域に特化したBVを買収するなど、中分子やバイオ領域への事業展開拡大を進めております。
企業について	■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。
お問い合わせ番号： 365955 この求人への応募・お問い合わせはこちらから