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がんや免疫・アレルギーなどの領域に特化した医薬品メーカー

情報確認日2024/07/17

募集ポジション	品質管理職（原薬）
勤務地	埼玉県
仕事内容	■原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者として下記の業務を担当します。【具体的には】・原薬（製品）の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環境試験の実施・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など
応募資格	【必須要件】 ■医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（目安3年以上）
年収	600万円～900万円
雇用形態	正社員
企業について	■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 350594 この求人への応募・お問い合わせはこちらから