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株式会社ARCALIS

情報確認日2024/06/19

募集ポジション	CMC開発（分析）
勤務地	千葉県
仕事内容	CMC開発部ヘッドからの指示、メンバー（社内外サポートチーム）と協働し下記業務を進めていただきます。・Arcturus社の技術移転チームと連携し、柏の葉ラボでの同社の分析技術再現を達成する・創薬支援事業において、顧客の要望通りの成果物を製造して品質試験のレポートとともに提供する。また、顧客との協議を踏まえて、試験方法の開発を行う・探索段階における医薬品の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発）を遂行する ※これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別職種の提案がある場合があります。
応募資格	【必須要件】 ■理系大学以上で、同社に興味をお持ちの方上記かつ下記いずれかに該当される方・医薬品研究開発にて、分析研究またはQC業務経験（3年以上が望ましい）・製薬企業での分析研究もしくはQCにおける業務（化学、生物学分野での学士以上の学歴または同等の職務経験）
年収	410万円～1000万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞場合によりあり
トピックス	同社は、コロナウイルスの流行で話題になる前からmRNAを利用した医薬品に注目をしていて、mRNA医薬品およびワクチンのGMP製造サービスにおいて、製造法および分析法の開発から商業用原薬／製剤の製造までをワンストップで対応できる世界初のCDMOを目指しています。これまでの経験を活かし、mRN医薬品／ワクチンビジネスのパイオニアとして働きたい方にオススメです。また、昨今注目が集まっているバイオ医薬品ですが、新しい医薬品のため「バイオ領域」の経験者は市場において希少な存在です。一方で、バイオ関連のメーカー／受託企業問わず「バイオ経験者」を積極採用をしています。上記市況感の中で、バイオ未経験から挑戦可能な求人は非常に稀です。同社でキャリアを形成すると今後の製薬業界において市場価値の高い経験を積むことができます。更に、同社では、アカデミアの方の採用実績もあります。ご自身の研究成果やテーマを活かして、事業会社にてご経験やご意見を反映されたい方を積極採用中です。
企業について	【概要・特徴】 ■メッセンジャーRNA（mRNA）医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）。創薬プラットフォーム事業を展開する日本の「アクセリード株式会社」と、卓越したmRNA技術を有する米国の「Arcturus（アークトゥルス） Therapeutics Holdings， Inc.」の合弁会社として設立されました。 ■同社は日本初のmRNA医薬品およびワクチンのGMP製造サービスを提供する企業です。また、mRNA医薬品・ワクチンに関連する製造法および分析法の開発から商業用原薬／製剤の製造までをワンストップで対応できる、世界初のCDMOとなることを目指しています。 ■世界には原薬製造または製剤製造のみに特化したmRNA医薬品のCDMOは存在しますが、製造法および分析法開発から原薬／製剤の製造まで一貫して行う企業は存在していません。同社は世界初の統合型mRNA医薬品CDMOとして、世界レベルの製造・品質体制を構築し顧客に貢献するため、事業の早期立ち上げに取り組んでいます。【今後の事業展開】 ■2023年より南相馬市において、mRNA 原薬のGMP 製造工場を稼働させ、2025年には製剤GMP製造に事業拡張し、mRNA医薬品、ワクチンの開発から商用生産に対するワンストップサービスの提供を行います。
お問い合わせ番号： 336962 この求人への応募・お問い合わせはこちらから