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画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー

情報確認日2023/11/06

募集ポジション 分析研究
勤務地 大阪府
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

・グローバル新薬開発品の分析リーダー
・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定
・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転
・グローバル新薬開発品の処方製法検討、申請資料作成
・若手研究員の育成や指導

※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
応募資格 【必須要件】
下記すべてを満たす方
■大卒以上
■品質関連業務の実務経験5年以上または品質分野におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経験
■試験法開発、規格及び試験方法の設定の実務経験
年収 500万円~1000万円
手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外勤務手当など
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
場合により有り
トピックス 【本職務の魅力】
・豊富なグローバル新薬開発品の製剤開発担当(特に分析担当)として活躍できる
・製剤開発の分析担当業務だけでなく、処方製法の開発担当、申請資料作成担当としても経験や成長の機会が得られる
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られる
・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤(製品)を患者さんや医療関係者の手元に届けることができる
・ものづくりへの挑戦(課題解決、新技術の開発など)を通して、やりがいが実感できる
企業について ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

お問い合わせ番号 : 332813

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