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医薬品製造受託メーカー

情報確認日2024/06/19

募集ポジション	医薬品の試験法開発担当者（バイオ/低分子）
勤務地	大阪府
仕事内容	低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務をご担当いただきます。 1）理化学分析による構造・物性等評価　　 2)原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 3）上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等　 4）上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等） 5）上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携 6）その他上記付帯業務
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上（理系） ■分析研究のご経験をお持ちの方
年収	500万円～800万円
雇用形態	正社員
英語の使用状況	業務に必要な技術文書の読み書きができるレベルの英語力
働く環境	■同社はCMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが、武田薬品工業株式会社のCMC研究業務の機能を一部スピンアウトし、2017年に設立されました。 ■医薬品の研究開発から商用化までを包括したCMC受託事業を展開しており、武田薬品工業株式会社からの案件を中心に取り扱っております。 ■社内の研究陣は、武田薬品工業株式会社ファーマシューティカルサイエンス部門のProcess Chemistry、Formulation Development、Analytical DevelopmentでCMC研究の経験を積んだエキスパートで構成されており、世界的にもトップレベルの技術を有しております。 ■直近、核酸領域に特化したBVを買収するなど、中分子やバイオ領域への事業展開拡大を進めております。
企業について	■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。
お問い合わせ番号： 324635 この求人への応募・お問い合わせはこちらから