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大手グループ会社の医薬品受託メーカー

情報確認日2024/12/03

募集ポジション	品質管理（バイオ）
勤務地	大阪府
仕事内容	医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコンピューターシステムの管理業務・GMP監査対応・教育訓練業務・その他工場品質試験全般に関する事項
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方・バイオ医薬品における試験検査業務経験3年以上・大学卒業以上
年収	400万円～600万円
雇用形態	正社員
企業について	【生産拠点】同社の生産拠点であ工場は、80年以上にわたり医薬品製造としての役割を果たしてきました。そして、グループ参加に加入後も、変わる事なく高品質で安定的な製造を行っております。
お問い合わせ番号： 268637 この求人への応募・お問い合わせはこちらから