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求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。

協和キリン株式会社

情報確認日2024/03/26

募集ポジション バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 /企画職または経営職
勤務地 群馬県
仕事内容 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(統括業務)をご担当いただきます。

【具体的には】
・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応
・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括
・分析委託先への技術移管・技術支援
応募資格 【必須要件】
下記全ての経験をお持ちの方
■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方
■機器分析に関する技術及び知識を有している方
■PIC/S及びcGMPに関する知識を有している方
■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※TOEIC700点以上)

・非喫煙者の方
・将来的な転勤が可能な方
※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。
年収 720万円~1300万円
手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 有り(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※TOEIC700点以上)
働く環境 <転勤>
場合により有り
<産休/育休の取得状況・実績>
多数実績あり
トピックス 日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
企業について 【概要・特徴】
■キリングループに属する、東証プライム上場の医薬品メーカー。1949年創立の「協和発酵工業(株)」とキリンホールディングスの医薬事業「キリンファーマ(株)」が合併し、2008年に発足しました。欧米やアジアの各国に拠点を有し、グローバルに事業を展開。2019年度の海外売上高比率は約39%です。

■バイオ医薬品の中でもとくに抗体医薬品に強みを持つ企業で、主な製品は、腎性貧血治療薬「ネスプ」、持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」、抗アレルギー点眼薬「パタノール」、パーキンソン病治療薬「ノウリアスト」など。2019年度の売上高は3,058億円で、国内製薬会社の売上高ランキングでは第10位となっています(Answersより)。

【研究開発】
■「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つを重点カテゴリーに定め、「抗体医薬」「低分子医薬」「核酸医薬」「再生医療」の4つの創薬技術を核とした、創薬活動を展開。“抗体医薬品、低分子医薬品および核酸医薬品に関して、革新的な新薬を開発すること”を目標に掲げ、グローバルに研究開発を推進しています。

■東京リサーチパーク(町田市)と富士リサーチパーク(静岡県駿東郡)、Kyowa Kirin Pharmaceutical Research社(米国)の3拠点体制で、創薬研究を進めています。2018年度の研究開発費は535億円で、売上高に対する研究開発費比率は17%。2019年12月時点のパイプライン数は、25件となっています。

お問い合わせ番号 : 233220

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