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バイオ医薬品に強みを持つ製造受託企業

情報確認日2024/12/16

募集ポジション	バイオ医薬品の品質管理
勤務地	岐阜県
仕事内容	■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。
応募資格	【必須要件】 ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験
年収	350万円～600万円
手当	通勤手当、残業手当
雇用形態	正社員
働く環境	■2013年に竣工したバイオ医薬品製造工場での勤務となります。 ■今後、市場の成長が見込まれているバイオ医薬品の品質管理を行えるポジションです。
トピックス	■やりがい：今後もますます伸びていく領域です。また社会貢献性という観点でも非常にやりがいのあるお仕事です。同社は日本国内でも数少ないCDMO（医薬品製造受託機関）として国内外の製薬企業から製造を受託しています。さらには新型コロナワクチンの原薬製造に向けた準備を加速させています。ゼロベースからバイオ医薬品に携わることが可能です。
企業について	■同社はバイオ医薬品の受託製造に強みを持つ企業です。 ■製薬メーカーを中心に複数業界大手企業とパートナーシップを組んでいる為、安定的な収益を上げることが出来ます。
お問い合わせ番号： 339643 この求人への応募・お問い合わせはこちらから