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独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

募集ポジション 品質保証(GQP/GMP)
勤務地 東京都、神奈川県、茨城県
・初任地は神奈川(原薬)、茨城(製剤)、東京(本社GQP)のいずれかとなります。将来的な転勤もジョブローテーションの一環としてございます。
仕事内容 ・文書管理業務(手順書類の作成
・改訂、関連部署の支援)
・記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理対応
・社内外の監査業務
・その他(コンピュータ化システム管理、会議体事務局など)
応募資格 【必須要件】読み書きが可能な英語力をお持ちで全てに当てはまる方
・GMP下のご経験(品質管理・製造・品質保証・生産技術・製造技術・製剤技術 等)をお持ちの方
※逸脱、変更、文書管理、査察、バリデーション、CAPA、品質システム、データインテグリティ、自己点検、SOP作成、SOP改訂等ワードに当てはまる方だと尚可
・勤務地変更を伴うジョブローテーションに対応可能な方
年収 450万円~650万円
雇用形態 正社員
企業について ■複数領域で医薬品を開発・製造している、日系メーカーです。

お問い合わせ番号 : 299109

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