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東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業

新着2022/09/21 UP

募集ポジション 品質保証
勤務地 静岡県
仕事内容 ■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。

【具体的には】
・医薬品製造業許可の維持管理業務経験
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP適合性調査対応
・GMP文書管理
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
応募資格 【必須要件】下記に当てはまる方
■製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
年収 450万円~630万円
手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 場合により有り
働く環境 ■募集背景
事業拡大に伴う、増員募集となります。
トピックス 同社は東証一部上場企業グループの医薬品製造受託をになっている会社です。品質保証業務の経験を活かして、今後拡大していく組織を担うことが出来る点が魅力的な求人です。
企業について ■医薬品製造の受託サービスなどを行う、日系企業です。

お問い合わせ番号 : 279186

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