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日東メディック株式会社

情報確認日2024/06/19

募集ポジション	品質保証
勤務地	富山県
仕事内容	以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品のGMP品質保証／GQP品質保証業務 ■原材料メーカー査察、製造所監査業務、変更管理、文書管理、逸脱 ■調査、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応等
応募資格	【必須要件】 ■品質保証業務ご経験者
年収	340万円～425万円
雇用形態	正社員
働く環境	働きやすさを大切にしており、時間単位年休制度がございます。年休取得日数も平均12日で休みがとりやすく、ワークライフバランスを整えながら、勤務ができる環境です。
企業について	【概要・特徴】 ■眼科領域に強みを持つ、富山市本社の医薬品メーカーです。「医薬品製造販売事業」と「受託製造事業」を展開。富山市に3つの製造棟からなる生産拠点を構え、全国7カ所（札幌・仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡）に営業拠点を設けています。点眼剤の生産本数が国内トップクラスの企業であり、ドラッグストアで販売されている一般用目薬の約30％が同社で製造されています。【医薬品製造販売事業】 ■点眼薬・眼軟膏剤・点鼻薬などのジェネリック医薬品を中心に、体外診断用医薬品や一般用医薬品の洗眼薬などを製造販売しています。全国各地の営業拠点に、医薬品に関する専門知識を持つスタッフを配置。製品に関する問い合わせや要望に対応しています。【受託製造事業】 ■点眼薬・眼軟膏剤・点鼻薬・洗眼薬などの無菌外用剤を製造しており、多種多様な受託品製造の要望に応えています。製造委託元は60社以上であり、数々の大手医薬品メーカーを取引先としています。【生産体制】 ■製造品目数は360以上です。一貫生産ラインによって、5mLの点眼薬から500mLの大容量製品まで、さまざまな点眼薬・眼軟膏剤を製造。眼軟膏剤製造ラインを有する工場は国内でも数少なく、全国の患者への安定供給を支えています。また、第3製剤棟が2014年に米国食品医薬品局（FDA）の製造所認可を取得。今後はほかの製剤エリアでも、世界水準のクリアを目指しています。
お問い合わせ番号： 246248 この求人への応募・お問い合わせはこちらから