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大阪本社の日系製薬会社

情報確認日2024/12/06

募集ポジション	非臨床安全性研究者（シニア研究者：毒性病理専門家及び生殖毒性専門家及び安全性薬理専門家）
勤務地	大阪府
仕事内容	創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察４．生殖毒性の経験者の場合、幼若毒性試験の経験があると望ましい 5 ．各国規制当局からの各種照会事項対応
応募資格	【必須条件】下記すべてに該当する方 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語・日本語でのロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理学専門家資格を有する(病理専門家の方） ■生殖発生毒性試験(幼若毒性試験を含む）の十分な実務経験を有する方（生殖毒性専門家の方） ■安全性薬理試験の十分な実務経験を有する方（安全性薬理専門家の方） ■実務経験10年以上及び開発プロジェクト経験者
年収	610万円～1020万円
手当	通勤手当、時間外手当、15時間裁量給、ワークスタイル手当など
雇用形態	正社員
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
お問い合わせ番号： 390636 この求人への応募・お問い合わせはこちらから