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株式会社リニカル

情報確認日2024/12/02

募集ポジション	プロジェクトマネージャー
勤務地	大阪府、東京都東京、大阪いずれの勤務もご相談可能です。
仕事内容	■職務詳細・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。 ■募集背景：グローバルビジネス拡大に伴う増員募集です。 ■出向制度あり海外子会社（主に欧米）で試験を管理する経験が得られる推薦制度あり日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。
応募資格	【必須要件】下記全てに該当される方・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダー職（PM，LCRA等）・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験・日本語、英語ともにビジネスレベル
年収	850万円～1290万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜産休/育休の取得状況・実績＞有り＜在宅勤務＞条件有り
トピックス	【資格取得のための補助制度(条件あり)】・TOEIC(SWテストを含む)受験料補助・会社の指定するTOEICテスト対策/英文ライティング講座の受講料補助・ACRP(Association of Clinical Research Professionals) ・PMP(Project Management Professional) ・日本臨床試験学会(JSCTR)認定GCPエキスパート認定試験の受験料【ウェルカムバック制度】社員が育児や介護、留学、配偶者の異動等の諸事情によりやむなく退職した後、再度就労が可能となった場合に、当社での再雇用を積極的に行う制度です。本制度を通じて社員の働き方の選択肢を広げ、活き活きと能力を発揮して貰うことにより、『当社の永続的繁栄』と『社員一人ひとりの幸せ』の双方を追求します。
企業について	【概要・特徴】 ■アジア・欧州・米国の3極でサービスを提供している、日本発のグローバルCROです。国内大手製薬会社で長年にわたり新薬開発に携わってきたメンバー9名により2005年に設立。開発現場での豊富な経験と知識を活かし、製薬会社が求める精度の高い臨床開発業務を行うことで急成長を遂げています。設立から3年あまりで東証マザーズに上場、その約5年後には東証一部にも上場を果たしています。【事業展開】 ■米国・中国・韓国・台湾・シンガポール・ドイツ・英国など世界各地に子会社を有し、パートナー企業を通じてサービス提供できる国を含めると約30カ国でサービスを提供。医薬品開発のプランニングから、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカル・ライティング、薬事、ファーマコビジランスまでフルサービスを提供できる体制を整えています。 ■「創薬支援事業」「臨床開発事業」、製造販売後の第IV相試験、臨床研究とマーケティング活動支援を担当する「育薬事業」の3本柱で展開。国内大手製薬会社と海外大手製薬会社をターゲットとする、クライアント戦略を立てています。【実績】 ■とくに「がん」「CNS」領域の第II相・第II相臨床試験の実績が豊富です。がん領域は固形がんだけでなく、血液がんや支持療法もカバーしており、免疫療法（がんワクチン、PD-1／PD-L1）の試験も多く受注。CNS領域では5大精神疾患をカバーしています。そのほか、免疫疾患や希少疾患領域などの受託実績もあります。
お問い合わせ番号： 322003 この求人への応募・お問い合わせはこちらから