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求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

情報確認日2025/03/18

募集ポジション PVリーダー
勤務地 大阪府、東京都
仕事内容 ■受付チームのリーダーを担当します。
【具体的には】
(1)国内市販後症例の受付業務(1次作業/QC)
・メール:MRからの報告(再調査、PMS(紙調査)、FAX等)、他社からの転送、クライアントからの発番依頼(PMDAからの情報含む)、紙原本(施設から直送された情報、メールで入手済みの調査票原本いずれもPDF化されメールで受領)
・Argusへインポート: MRからのInitial報告、PMS(EDC)、コールセンター、文献
・他Siteからダウンロード:AEなしのPMS(EDC)、PMS(紙調査)
(2)受付作業の進捗管理(優先対応症例等の全体指示、作業完了時のチーム間連携、クライアント報告)
(3)作業担当者からの質問に対する回答
(4)入力チームとの連携(クライアントからの連絡事項共有、処理状況の連絡)
(5)担当者教育(新規入社した担当者への業務説明、OJT、ルール変更時の全体周知)
(6)クライアント対応(問合せ:処理方法の確認、クライアントへの申し送り、クライアントからの問合せに対する対応、等)
応募資格 【必須経験】
下記全てに該当する方
■国内市販後症例の経験が5年以上、受付経験が3年以上
※国内症例市販後の受付のみの経験の方もご相談ください。
■Argusの使用経験
■業務管理の経験があり、優先順位の判断を行うことができる(業務の進捗管理、作業担当者への作業指示を出し等)
■担当者への教育経験
■クライアントとのコミュニケーション経験(メールや会議でクライアントとのやり取りができる)
■Word、Excel、Power Pointといったツールの基本的な操作、ドキュメント作成が可能である
年収 400万円~800万円
雇用形態 正社員
働く環境 【就業場所&就業時間】
「働きやすい環境づくり」への取り組みの一環として、2021年1月1日より、「フレキシブル スタイル ワーク」を導入。自宅やオフィス等の働く場所に拘らずどこからでも効率的、かつ生産性の高い仕事の実現を目的とする柔軟な働き方で、ニューノーマルに適応する人事制度です。また、働く時間の概念も発展的に見直し、コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用。

■治験・市販後含めて幅広く業務に携わっていただける環境があるため、経験業務の幅を広げることができます。
企業について 【概要・特徴】
■米国に本拠を置き、製薬・ヘルスケア関連企業向けの幅広いサービスを提供する「IQVIA」の日本法人。IQVIA社は2016年に米国のクインタイルズ社とIMS Health社が合併して誕生しました。世界で約65,000人の従業員を擁し、100以上の国と地域で事業を展開。世界の売上トップ50の医薬品全てにおいて開発・営業に携わった実績があります。

【国内での事業展開】
■日本では、医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する「IQVIAサービシーズジャパン」と、医療・ヘルスケア情報サービスなどを提供する「IQVIAソリューションズ ジャパン」が事業を展開。「IQVIAジャパングループ」を形成し、組織の垣根を超えた活動を行なっています。

■同社はオンコロジー、中枢神経、免疫・炎症の領域を中心に数多くのプロジェクトを受託。5割以上がグローバルスタディ(国際共同治験)であることも特徴です。また、世界最大級のCROの一員として、豊富なノウハウやデータを蓄積。フェーズ1~フェーズ4の治験に対して、フルサービスを提供しています。

■IQVIA社が持つグローバルネットワークが強み。グローバルでの包括契約が可能であるほか、治験国内管理人業務(日本に拠点がない海外企業の国内治験業務の代行)にも対応しています。また、欧米先行型で治験が進められている昨今の状況では、欧米で先行しているプロトコールをもとに日本で治験を行い、比較検討できることも強みとしています。

お問い合わせ番号 : 414593

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