求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。

日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO

情報確認日2024/12/18

募集ポジション	Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
勤務地	東京都、大阪府
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成 ■クライアント対応
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
年収	400万円～800万円
手当	残業手当、通勤手当、時間外勤務手当など
雇用形態	正社員
トピックス	■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制の充実」が挙げられます。臨床事業部内にある教育研修グループにて体系的に、また必要に応じてスポット研修などを随時実施。また、同社には全社教育機関として「SNBLアカデミー」があります。
企業について	■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
お問い合わせ番号： 402302 この求人への応募・お問い合わせはこちらから