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情報確認日2024/12/09

募集ポジション Pharmacovigilance Reporting Associate
勤務地 東京都
仕事内容 ■医薬品の治験/製造販売後におけるPV業務を担当いただきます。
応募資格 【必須要件】
下記「■」すべてに該当する方
■以下いずれかの経験を有する方
・PVの実務経験 (特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可。)
・CRAの2年以上の経験
■ビジネスレベルの英語力
年収 450万円~600万円
雇用形態 正社員
企業について ■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。

お問い合わせ番号 : 384020

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