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世界トップクラスの実績がある外資系の動物用医薬品メーカー

情報確認日2024/05/17

募集ポジション PV Specialist Regulatory Affairs
勤務地 東京都
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。
・社内外のステークホルダーを含め、PV活動のグローバルおよびローカルな関連規制およびガイドラインへの準拠を強化する。
・LE VMPsライセンスが完全に遵守されるよう管理する。
・アートワーク資料をレビューし、製品特性の初期および更新/変更を当局に通知する。
・同社が所有/販売する製品のプロモーション資料および/または関連文書をレビューし、医薬品医療機器等法、日本動物用医薬品協会が発行するプロモーションコード、および関連する外部および内部ガイドラインを完全に遵守する。
応募資格 【必須要件】
下記、全ての「■」を満たす方
■獣医学学士号
■2年以上の獣医学実務経験
■十分な日本語レベル(N1)を有し、当局に提出する日本語文書の作成、社内外の様々なステークホルダーとのコミュニケーション、良好な人間関係の構築ができる
■高度なビジネス英語力(TOEIC800点以上)を有し、グローバルに活躍する様々な相手とのコミュニケーションが可能な方(スピーキング必須)
■MS Word、Excel、PowerPoint、Teamsの基本的な知識
年収 500万円~700万円
手当 通勤手当、住宅手当
雇用形態 正社員
英語の使用状況 流暢な英語力(読み書きスピーキング、リスニング)
企業について ■動物用医薬品を開発・販売している外資系メーカーの日本法人です。

お問い合わせ番号 : 370447

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