バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

情報確認日2023/09/07

募集ポジション	PV Compliance／Audit Inspection Readiness
勤務地	東京都
仕事内容	■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリードしていただきます。
応募資格	【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社におけるPV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV監査や製造販売後自己点検の実務経験（3年以上） ■PV監査対応または当局査察対応の経験のある方（海外対応があれば尚可） ■GVP省令等の規制関連情報に対する知識（海外規制関連情報に精通していれば尚可） ■英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力を有する方（目安：TOEIC 750点以上程度） ■マトリックスなリモート組織及び国際的なクロスファンクショナルチームでの業務遂行能力 ■海外出張（通常は1週間程度）や夜間勤務（時差のある海外との電話会議参加等）を行なうことにつき、制約のない方・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。
年収	650万円～1200万円
雇用形態	正社員
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 312660 この求人への応募・お問い合わせはこちらから