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株式会社アールピーエム

新着2022/09/21 UP

募集ポジション 安全性情報管理(PV)
勤務地 東京都
仕事内容 PV部門にて下記業務に従事していただきます。

【具体的には】
・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など

取引先は、外資:内資=6:4程度。英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます。
ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上司と相談の上で参加案件も得意分野や経験、希望を考慮して決定します。
クライアント先の製薬メーカーへの外部就労または受託の2通りから働き方を選択できますが、在宅勤務も可能です。社員の9割以上がリモート勤務を実施しています。
応募資格 【必須要件】
■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
年収 350万円~600万円
雇用形態 正社員
働く環境 ■募集背景:増員
取引先は、外資:内資=6:4程度。英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます!
ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上司と相談の上で参加案件も得意分野や経験、希望を考慮して決定します。クライアント先の製薬メーカーへの外部就労または受託の2通りから働き方を選択できますが、在宅勤務も可能です。社員の9割以上がリモート勤務を実施しています。
トピックス 案件増加によるPV担当者増員を予定しています。受託型で就業予定の求人です。
カジュアル面談も相談可能ですので、気になる方はお問い合わせください。
企業について 【概要・特徴】
■技術系アウトソーシング事業を行う「(株)アウトソーシングテクノロジー」を親会社とする、CROです。(株)アウトソーシングテクノロジーは東証プライム上場の「(株)アウトソーシング」の子会社であり、同社はグループの安定した基盤のもとで事業を行なっています。

■「モニタリング」「データマネジメント」「臨床研究関連業務」「製造販売後調査(PMS)」の受託に加え、CRA(臨床開発モニター)などの「技術者派遣」も行い、医薬品メーカーや医療機器メーカーなどをサポートしています。医薬品・医療機器開発に関連するさまざまな業務に対し、顧客のニーズに合わせてフレキシブルに対応しているCROです。

■従業員数100名ほどのコンパクトでフラットな組織であり、顧客の多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスを提供することを目指しています。また、同社のCRAは、CRA経験が5~7年以上の方が多くを占めており、豊富な経験をもとに質の高いサービスの提供を行なっています。

■受託型と派遣型の両方に対応しており、それぞれをバランスよく受注。受託型と派遣型のプロジェクトの受注割合はほぼ同じです。また、受託型の案件の多くはリピーターからの受注であり、このことからも同社が提供するサービスの質の高さがうかがえます。

お問い合わせ番号 : 279194

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