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株式会社アールピーエム

情報確認日2024/09/24

募集ポジション	安全性情報管理（PV）
勤務地	東京都
仕事内容	PV部門にて下記業務に従事していただきます。【具体的には】・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理・文献検索／調査など取引先は、外資：内資＝6：4程度。英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます。ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上司と相談の上で参加案件も得意分野や経験、希望を考慮して決定します。クライアント先の製薬メーカーへの外部就労または受託の2通りから働き方を選択できますが、在宅勤務も可能です。社員の9割以上がリモート勤務を実施しています。
応募資格	【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
年収	350万円～600万円
雇用形態	正社員
働く環境	■募集背景：増員取引先は、外資：内資＝6：4程度。英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上司と相談の上で参加案件も得意分野や経験、希望を考慮して決定します。クライアント先の製薬メーカーへの外部就労または受託の2通りから働き方を選択できますが、在宅勤務も可能です。社員の9割以上がリモート勤務を実施しています。
トピックス	案件増加によるPV担当者増員を予定しています。受託型で就業予定の求人です。カジュアル面談も相談可能ですので、気になる方はお問い合わせください。
企業について	【概要・特徴】 ■技術系アウトソーシング事業を行う「（株）アウトソーシングテクノロジー」を親会社とする、CROです。（株）アウトソーシングテクノロジーは「（株）アウトソーシング」の子会社であり、同社はグループの安定した基盤のもとで事業を行なっています。 ■「モニタリング」「データマネジメント」「臨床研究関連業務」「製造販売後調査（PMS)」の受託に加え、CRA（臨床開発モニター）などの「技術者派遣」も行い、医薬品メーカーや医療機器メーカーなどをサポートしています。医薬品・医療機器開発に関連するさまざまな業務に対し、顧客のニーズに合わせてフレキシブルに対応しているCROです。 ■顧客の多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスを提供することを目指しています。また、同社のCRAは、CRA経験が5～7年以上の方が多くを占めており、豊富な経験をもとに質の高いサービスの提供を行なっています。 ■受託型と派遣型の両方に対応しており、それぞれをバランスよく受注。受託型と派遣型のプロジェクトの受注割合はほぼ同じです。また、受託型の案件の多くはリピーターからの受注であり、このことからも同社が提供するサービスの質の高さがうかがえます。
お問い合わせ番号： 279194 この求人への応募・お問い合わせはこちらから