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株式会社インテリム

情報確認日2024/12/09

募集ポジション	PV（安全情報管理）
勤務地	東京都
仕事内容	■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成・当局対応
応募資格	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上（入力業務のみは不可） ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■コミュニケーションレベルの英語ができる方
年収	400万円～720万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞なし＜出張＞なし
トピックス	＜福利厚生＞基本的な待遇に加えて勝負休暇など個性的な福利厚生もあり働きやすくするための条件が整っています。
企業について	【概要・特徴】 ■アジア展開を積極的に進めている、国内独立系CROです。同社は医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発パートナーとして、モニタリングなどを通じて治験データを収集。AIなどの技術を活用したデータマネジメント・統計解析を行い、付加価値の高いデータをクライアントへ提供しています。国内外の大手製薬会社から、バイオベンチャーまで幅広くサポートしています。 ■CSO事業にも取り組んでおり、オンコロジーの領域では、同社独自のオンコロジーエキスパート認定制度を取得した専門性の高いMSL・MRの派遣を実施。また、この認定制度のトレーニング教材をもとにした基礎研修・専門研修を、他社のCRA・開発職・MSL・MRにも提供しています。【グローバル展開】 ■“日本発、アジアを代表するグローバル創薬開発パートナー”を目指して、積極的に海外展開を図っています。2012年に日系CROとして初めて台湾に拠点を設立。以来、米国CRO「QPS」との合弁企業「iQファーマサービス」を設立し、韓国・マレーシア・中国（上海）・タイ・ベトナム・オランダに拠点を設けるなど、グローバル治験に対応できる体制を整えています。【職場環境】 ■同社では質にこだわった採用戦略を立てており、経験者が中途採用で多数入社。社員の紹介で入社する方が多いことも特徴です。また、長く勤務している方が多いため、クライアントと深い信頼関係を構築しており、クライアントからは同社の安定性も評価されています。
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