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医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

情報確認日2024/09/30

募集ポジション	安全性情報（PV）
勤務地	大阪府
仕事内容	■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格	【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
年収	400万円～600万円
雇用形態	正社員
英語の使用状況	■文献、報告書の読解、翻訳（英訳・和訳）など日常的に使用。
働く環境	＜転勤の有無＞ ■無＜職場環境について＞ ■女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ■能力主義ですので、女性の管理職もいらっしゃいます。
トピックス	＜トピックス＞ ■同社は研修制度が整っており、未経験の方でも半年程度で一人立ちし、お一人で施設を回れるまでに成長できます。 ■弊社からのご紹介実績も多く、様々な方が未経験から専門的な技術を身につけていらっしゃいます。 ■出張などがあり、楽な仕事とはいえませんが、薬の開発を通して社会に貢献をしたいという方にはお勧めのお仕事です。 ■同社は女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ■能力主義ですので、女性の管理職もいらっしゃいます。
企業について	■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
お問い合わせ番号： 268391 この求人への応募・お問い合わせはこちらから