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世界トップクラスの実績を持つCRO・CSO

募集ポジション Pharmacovigilance Project Manager
勤務地 東京都、大阪府
Flexible Style Work適用(在宅ベース)
必要によりオフィス(品川シーサイド/新大阪)に出勤
仕事内容 ■医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。
■顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性の高いサービスを提供できるよう、安全性部門担当チームを統括、リードします。
■グローバルチームおよび提携企業と協力して、顧客とのパートナーシップを拡大し、関係を強化します。
応募資格 【必須要件】
下記全てに該当する方
■CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(ファーマコビジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理など)と2年以上のプロジェクトマネジメント経験
■チーム管理とリーダーシップスキル、問題解決スキル
■プロジェクト管理、計画と組織のスキル
 - 複数のプロジェクトを遂行し、優先順位を管理する能力
 - 判断力、交渉力、意思決定力、問題解決能力
 - ビジネス洞察力と財務分析スキル、戦術計画、予算編成
年収 800万円~1450万円
雇用形態 正社員
企業について ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

お問い合わせ番号 : 256621

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