1. 製薬・医薬業界の転職支援 Answers(アンサーズ) TOP
  2. ファーマコビジランス(安全性情報)の転職・求人
  3. Pharmacovigilance Project Manager

世界トップクラスの実績を持つCRO・CSO

情報確認日2022/07/04

募集ポジション Pharmacovigilance Project Manager
勤務地 東京都、大阪府
Flexible Style Work適用(在宅ベース)
必要によりオフィス(品川シーサイド/新大阪)に出勤
仕事内容 ■医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。
■顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性の高いサービスを提供できるよう、安全性部門担当チームを統括、リードします。
■グローバルチームおよび提携企業と協力して、顧客とのパートナーシップを拡大し、関係を強化します。
応募資格 【必須要件】
下記全てに該当する方
■CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(ファーマコビジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理など)
■英語力
※TOEIC目安700点以上、もしくは要英語会議参加
年収 800万円~1450万円
雇用形態 正社員
働く環境 【就業場所&就業時間】
「働きやすい環境づくり」への取り組みの一環として、2021年1月1日より、「フレキシブル スタイル ワーク」を導入。自宅やオフィス等の働く場所に拘らずどこからでも効率的、かつ生産性の高い仕事の実現を目的とする柔軟な働き方で、ニューノーマルに適応する人事制度です。また、働く時間の概念も発展的に見直し、コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用。
トピックス ■安定して就業することが出来る
グローバルでTOPのCROということで治験(ICCC案件含む)、市販後双方のPJ受注も潤沢なため、腰を据え長期的に就業することが可能な環境がございます。
同社として承認から市販後まで包括的なサポートが可能となっております。また、市販後のPJに関してはメーカーの市販後PJを一括で請け負うケースもございます。
新たに複数プロジェクトの受注が決定しており、PM職にて積極的に募集を行っております。

■充実のバックアップ体制
社内にMD(メディカルドクター)が数名在籍
MDしかできない死亡症例レビューや、メンバーへの臨床・医学面でのアドバイスを実施。
基本的にMDは外注、顧問の場合が多いですが、同社ですと常駐のMDが在籍中です。

企業について ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

お問い合わせ番号 : 256621

この求人への応募・お問い合わせはこちらから

ご希望の求人は見つかりましたか?