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世界トップクラスの実績を持つCRO・CSO

情報確認日2024/09/25

募集ポジション	Pharmacovigilance Project Manager
勤務地	東京都、大阪府 Flexible Style Work適用（在宅ベース）必要によりオフィス（品川シーサイド／新大阪）に出勤
仕事内容	■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 ■顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性の高いサービスを提供できるよう、安全性部門担当チームを統括、リードします。 ■グローバルチームおよび提携企業と協力して、顧客とのパートナーシップを拡大し、関係を強化します。
応募資格	【必須要件】下記全てに該当する方 ■CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理（ファーマコビジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理など） ■英語力 ※TOEIC目安700点以上、もしくは要英語会議参加
年収	800万円～1350万円
雇用形態	正社員
働く環境	【就業場所＆就業時間】「働きやすい環境づくり」への取り組みの一環として、2021年1月1日より、「フレキシブルスタイルワーク」を導入。自宅やオフィス等の働く場所に拘らずどこからでも効率的、かつ生産性の高い仕事の実現を目的とする柔軟な働き方で、ニューノーマルに適応する人事制度です。また、働く時間の概念も発展的に見直し、コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用。
トピックス	■安定して就業することが出来るグローバルでTOPのCROということで治験（ICCC案件含む）、市販後双方のPJ受注も潤沢なため、腰を据え長期的に就業することが可能な環境がございます。同社として承認から市販後まで包括的なサポートが可能となっております。また、市販後のPJに関してはメーカーの市販後PJを一括で請け負うケースもございます。新たに複数プロジェクトの受注が決定しており、PM職にて積極的に募集を行っております。 ■充実のバックアップ体制社内にMD（メディカルドクター）が数名在籍 MDしかできない死亡症例レビューや、メンバーへの臨床・医学面でのアドバイスを実施。基本的にMDは外注、顧問の場合が多いですが、同社ですと常駐のMDが在籍中です。
企業について	■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
お問い合わせ番号： 256621 この求人への応募・お問い合わせはこちらから