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研究職人材派遣で国内トップ級の実績を持つグループのCRO

情報確認日2022/08/05

募集ポジション 受託安全性情報管理業務のリーダー候補
勤務地 東京都、兵庫県
東京都 23 区内のクライアント先
仕事内容 ■国内、海外で発生した医薬品の安全性情報に関する業務全般を担当頂きます。
応募資格 【必須要件】
下記すべての要件に該当する方
■製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験
(3年以上)
■マネジメント経験(ピープルマネジメント、進捗管理等)のご経験をお持ちの方
年収 400万円~650万円
雇用形態 正社員
企業について ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

お問い合わせ番号 : 236474

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