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パーソルテンプスタッフ株式会社

情報確認日2024/06/18

募集ポジション	医薬品安全性管理業務（PV）
勤務地	東京都、大阪府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
仕事内容	■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、安全性管理業務に従事していただきます。【具体的には】 ■国内症例・海外症例（CIOMS）チェック ■１次評価 ■医療機関への問い合わせ作成 ■MedDRAコーディング ■文献評価 ■症例翻訳（日⇔英） ■当局報告書作成補助　等
応募資格	【必須要件】下記いずれかに該当される方 ■PVとしての入力業務経験を3年以上お持ちの方 ■PVとしての評価経験を1年以上お持ちの方
年収	330万円～500万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜キャリアパスについて＞ ■１社あたり3～5年駐在し、その後キャリアプランを練っていくのがスタンダードです。 ■グループ企業にはCROもあり、そちらに異動し受託PJにて就業することも将来的には可能です。 ■CRO経験が3年以上あれば、最初から製薬メーカーに配属される可能性があります。
企業について	【概要・特徴】 ■業界最大級の人材派遣会社「パーソルテンプスタッフ（株）」の研究開発事業本部。研究開発職・メディカル職に特化した人材サービスを展開している事業部です。1973年に事務処理サービスを請負う企業として設立した同社は、2000年に研究開発・メディカル分野に参入。2019年には、研究開発・臨床開発支援サービスの名称を「テンプR&D」から「Chall-edge（チャレッジ）」に変更しています。 ■研究開発事業本部では、研究開発・臨床開発分野において、人材派遣からアウトソーシングまで理系人材による高品質なサービスを提供しています。クライアント数は1，200以上で、大学・研究機関・メーカーが中心。基礎研究から品質管理まで幅広いプロセスに人材を派遣しています。 ■研究開発職（研究、実験、分析、検査、理系事務）、メディカル職（臨床開発、臨床試験、追跡調査）、薬剤師・看護師・保健師といった幅広い職種の求人を扱っています。これまで支援した法人顧客はのべ3千社、同社から就業したスタッフはのべ4万人となっています。【強み】 ■業界でいち早く理系職に特化したサービスに取り組んできた企業であり、豊富なノウハウを蓄積。理系知識が豊富な担当者が、スタッフ一人ひとりにあった配属先を紹介しています。また、オフィスワーク部門で培った全国ネットワークと、各拠点に理系職を専門に扱うオフィスを有するため（全国26拠点・30オフィス）、多くの求人案件を扱っていることも特徴です。【安定感のある、無期雇用派遣の募集です】 ■当サイトに掲載している研究開発事業本部の求人は、安定的に働ける「無期雇用派遣」の募集のみ。一般的な登録型派遣と異なり、派遣先が決まるまでの期間も雇用契約が続き、給与を受け取れることが特徴です。同じ派遣先で3年以上働き続けることもできるため、腰を据えて経験を積むことができます。
お問い合わせ番号： 197709 この求人への応募・お問い合わせはこちらから