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業界最大手の総合人材サービス企業

募集ポジション 医薬品安全性管理業務(PV)
勤務地 東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
東京都、大阪府等
仕事内容 ■配属先クライアントに常駐をし、安全性管理業務に従事していただきます。

【具体的には】
■国内症例・海外症例(CIOMS)チェック
■1次評価
■医療機関への問い合わせ作成
■MedDRAコーディング
■文献評価
■症例翻訳(日⇔英)
■当局報告書作成補助 等
応募資格 【必須要件】
下記いずれかに該当される方
■PVとしての入力業務経験を3年以上お持ちの方
■PVとしての評価経験を1年以上お持ちの方
年収 350万円~500万円
雇用形態 正社員
企業について ■研究開発職・メディカル職に特化した総合人材サービスを提供しています。
■クライアント企業数は1000以上とポジションが豊富で、ご自身のご希望・適正に合った配属先が見つかります。
■研究員の約8割が女性、また育児休暇からの復帰率が90%を超えており、女性が働きやすい環境です。
■サポート体制が整っており、キャリアアップが可能です。

お問い合わせ番号 : 197709

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