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難治疾患の療法研究に特化したバイオベンチャー

情報確認日2025/06/16

募集ポジション	製造販売後調査担当
勤務地	大阪府
仕事内容	同社の安全性管理部において、自社医薬品の市販後調査業務を中心に担当していただきます。
応募資格	【必須条件】 ■GVP/GPSPの業務経験（3年以上）
年収	500万円～800万円
手当	食事手当
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞無＜出張＞有＜残業時間＞ 20-30時間程度＜産休/育休の取得状況・実績＞有り。
トピックス	＜キャリアパス＞安全性情報部門でのキャリアだけでなく、開発やQCなどご興味に応じて異動の可能性あり。＜社内の雰囲気＞少数精鋭で若手でも幅広い仕事を任せてもらえる社風です。人間関係もフラットでチームで取り組む業務が多い為協力体制がございます。
企業について	■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
お問い合わせ番号： 170622 この求人への応募・お問い合わせはこちらから