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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

情報確認日2022/07/04

募集ポジション Sr Clinical Project Coordinator(CPC)
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 ■Clinical Project Coordination(CPC)をご担当頂きます。

【具体的には】
■Project進捗情報の管理サポート
■Projectに関する手順の作成サポート
■他部署や外部ベンダーとの調整
■他国の担当者と直接的な調整
■各種システムのアクセス権申請及び管理
■データの確認や照合、帳票出力・加工

※CPC部門はモニタリング部門における進捗管理、予算管理、関係者とのコミュニケーション(クライアントや同社の海外部門など)とのコミュニケーションを通じて、プロジェクト全般をマネジメントする役割を担っています。
応募資格 【必須要件】
下記全てのご経験
■英語力(読み書き・会話)
■営業事務やQC等のサポート事務経験
■基本的なPC操作・スキル(メール・Word・Excel)
年収 350万円~480万円
雇用形態 契約社員
企業について 【概要・特徴】
■米国に本拠を置き、製薬・ヘルスケア関連企業向けの幅広いサービスを提供する「IQVIA」の日本法人。IQVIA社は2016年に米国のクインタイルズ社とIMS Health社が合併して誕生しました。世界で約65,000人の従業員を擁し、100以上の国と地域で事業を展開。世界の売上トップ50の医薬品全てにおいて開発・営業に携わった実績があります。

【国内での事業展開】
■日本では、医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する「IQVIAサービシーズジャパン」と、医療・ヘルスケア情報サービスなどを提供する「IQVIAソリューションズ ジャパン」が事業を展開。「IQVIAジャパングループ」を形成し、組織の垣根を超えた活動を行なっています。

■同社はオンコロジー、中枢神経、免疫・炎症の領域を中心に数多くのプロジェクトを受託。5割以上がグローバルスタディ(国際共同治験)であることも特徴です。また、世界最大級のCROの一員として、豊富なノウハウやデータを蓄積。フェーズ1~フェーズ4の治験に対して、フルサービスを提供しています。

■IQVIA社が持つグローバルネットワークが強み。グローバルでの包括契約が可能であるほか、治験国内管理人業務(日本に拠点がない海外企業の国内治験業務の代行)にも対応しています。また、欧米先行型で治験が進められている昨今の状況では、欧米で先行しているプロトコールをもとに日本で治験を行い、比較検討できることも強みとしています。

お問い合わせ番号 : 254997

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