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国内シェアトップの輸液メーカー

募集ポジション 臨床監査(GLP)
勤務地 徳島県
仕事内容 ■薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の信頼性保証業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内外の承認申請書・添付資料(非臨床試験関係のGLP・信頼性の基準適用資料)
・社内試験実施担当部門、試験委託施設の事前調査・実地監査
応募資格 【必須要件】
下記すべてに該当する方
・理系大卒以上(薬学、化学、生物系)
・日本の薬事関連法令を理解している方
・製薬メーカーの薬事監査部門における国内外の監査・信頼性保証(非臨床試験)業務の実務経験
・製薬メーカーの研究所におけるGLP試験・信頼性の基準試験の 実務経験、承認取得経験
・社内関連部門・社外関係者と連携を取りながら業務を遂行した経験
年収 500万円~800万円
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
場合によりあり
<出張>
場合によりあり
<残業時間>
20時間程度/月
企業について ・同社は国内シェアトップの医療用製品メーカーです。
・高い研究開発力、技術力を保持し、研究開発から生産、販売までの一貫した体制をとることにより、効率的な経営活動を推進しています。
・海外におきましても臨床研究の発展に貢献しています。

お問い合わせ番号 : 217629

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