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業界最大手の総合人材サービス企業

募集ポジション 臨床開発職(オープンポジション)
勤務地 東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
仕事内容 ■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、品質管理/データマネジメント/PMSモニター/薬事・メディカルライティング業務に従事していただきます。

【具体的には】
※ご経験・ご希望に合わせて下記業務をご担当いただきます。
<品質管理>
■プロトコル、IB、その他各種必須文書のGCPチェック
■記録の保存、アーカイブ作業
■SOP、IRB資料作成補助
■承認申請準備 等
<データマネジメント>
■臨床試験および製造販売後調査におけるCRF/調査票のチェック
■クエリ作成、コーディング、入力
■CDFおよびDCF作成 等
<PMSモニター>
■契約書・覚書作成補助、内容チェック
■押印手続
■進捗管理
■支店およびMRとの連絡、確認 等
<薬事・メディカルライティング>
■医療用医薬品、OTC承認申請書(総括報告書・CTD)類作成補助
■照会事項対応補助
■製造販売業許可申請、FD申請、申請書類翻訳 等
応募資格 【必須要件】
■下記の業務の実務経験をお持ちの方
・品質管理
・データマネジメント
・PMSモニター
・薬事、メディカルライティング
年収 300万円~550万円
雇用形態 正社員
企業について ■研究開発職・メディカル職に特化した総合人材サービスを提供しています。
■クライアント企業数は1000以上とポジションが豊富で、ご自身のご希望・適正に合った配属先が見つかります。
■研究員の約8割が女性、また育児休暇からの復帰率が90%を超えと、女性が働きやすい環境です。
■サポート体制が整っており、キャリアアップが可能です。

お問い合わせ番号 : 197723

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