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世界でトップ5に入る外資系CRO

募集ポジション Records Management Associate
勤務地 東京都
仕事内容 ■医薬品開発に関する治験関連文書を法規制に順守し、適正にファイリング保管するインベントリークオリティチェックのスペシャリスト業務です。

【具体的には】
・医薬品開発における必須文書等の保存管理
・インヴェントリークオリティチェック (必須文書の有無のチェック、トラッキング)
・紙・電子文書のシステムへのアップロードおよびファイリング
・必須文書 格納状況の定期的な確認
応募資格 【必須要件】
■製薬企業、CROにおいてGCPの知識のある方、文書のファイリング・保管業務経験者
■治験事務局担当経験者(施設/IRBファイル/院長ファイルを管理されていた方尚可)
■CRA経験者(内勤希望の方)、QC業務経験者
■外資系企業でのご経験があり英語を使用する業務に抵抗の無い方(目安:経験者TOEIC650以上、未経験者TOEIC800以上)
年収 350万円~600万円
雇用形態 正社員
企業について 【プロジェクト状況】
■グローバル治験比率が高く経験が積める環境です。
■本国から日本法人を通さずに依頼を受けるプロジェクトもあります。

【働く環境】
■原則的に転勤はありません。フレックスタイム勤務です。
■入社後、約6ヶ月の研修期間、教育担当社員(1対1)と配属チームが丁寧にサポートします。
■英語研修、癌臨床医やKOLからの研修など豊富な継続研修制度が整っています。

お問い合わせ番号 : 190157

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