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  3. 品質管理【富山】

十全化学株式会社

募集ポジション 品質管理【富山】
勤務地 富山県
仕事内容 ■同社の製造ラインで医薬品、原薬、もしくは化学品に関する品質管理業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務 など
応募資格 【必須要件】
■品質管理のご経験をお持ちの方(HPLCやGCの使用が出来る方)
年収 400万円~600万円
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
なし
<出張>
なし
トピックス ■組織構成:42名(部長、部門付き社員2名、管理課(係長1名、その他6名)、試験課(係長2名、その他22名)、治験薬課(係長1名、その他7名))
■グループリーダー/チームリーダー候補としての採用もございます。その際はリーダー経験を問う場合がございます。
企業について 【概要・特徴】
■富山県富山市に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社です。製薬会社に対して原薬・中間体を製造し安定的に供給しているほか、製薬会社が開発中の原薬製造プロセスの検討や治験薬製造など、研究開発支援も行なっています。本社と同じ場所に工場、東京に支店を構えています。

■同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする、局方医薬品の製造を目的として設立。その後、有機中間体(モノクロル酢酸など)や特殊中間体(シアノ酢酸エステルなど)の分野に進出し、蓄積した有機合成工業化技術をもとに高付加価値中間体の受託製造へと事業領域を拡大しました。

【ビジョン】
■原薬・中間体の受託製造会社として培ってきたノウハウを活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に対応。製薬会社の研究開発支援から治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供するCDMO(医薬品受託製造開発機関)を目指しています。

【生産体制】
■GMP対応のマルチパーパスプラントとして「JPP-I」「JPP-II」「JPP-III」を有し、グローバル展開をすすめる医薬原薬のアウトソーシングを受託。JPP-IIIは2015年に完成した封じ込め対応のマルチパーパスプラントであり、高薬理活性原薬に対応しています。そのほか、水素添加反応/グリニヤール反応/超低温反応を専門とする工場「JHP」や数kgから数十kgの原薬の製造に適した、GMP対応のパイロットプラントも完備しています。

お問い合わせ番号 : 166426

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