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臨床開発など総合医療サービス企業

募集ポジション PMSモニター
勤務地 東京都
東京
仕事内容 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当となります。

■製造販売後調査((特定)使用成績調査)に関わる以下の業務
1. 施設選定(Feasibility調査)
2. 医師への調査の依頼
3. 契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き
4. セットアップ(医師への実施要綱・調査票・EDCの説明)
5. 医療機関訪問による調査票回収・再調査
6. 有害事象報告
7. 担当施設の進捗管理
8. 調査委託費の支払い
9. 終了手続き
応募資格 【必須要件】
■臨床開発に係わる業務経験1年以上、もしくはMR経験2年以上
■医師、薬剤師等の医療関係者とのコミュニケーション経験のある方
(臨床研究・治験・PMSのモニター、MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師等)
年収 400万円~600万円
手当 通勤手当、時間外勤務手当 等
雇用形態 正社員
英語の使用状況 場合により有り
働く環境 <募集背景>
事業拡大に伴う、増員募集です。
トピックス (ケアリーブ制度)
1時間単位で取得できる有給休暇制度(1日2時間まで)。毎月1日に8時間分与えられます
(ケアフレックス制度)
定時勤務が原則ですが、育児上の突発的な事由が生じた際に出社・来社時間を8:00~20:00の時間帯でフレキシブルに対応できます
その他妊娠中の方、産前産後の方に対する制度が多数あります
企業について ■CRO業務だけでなく、医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスを提供する企業として業務を拡大しています。
■取引先:国内及び外資系製薬会社他、契約企業多数。多数の開発プロジェクトを同時進行中です。
■欧米に比べると、日本での治験全体に占めるCROのシェアはまだ低く、さらなる成長が見込まれる分野です。
■希望部署を申請できる社内公募制度、新規事業のアイデアを募集する創業賞、毎週金曜のカジュアルデーなど…風通しのよい社風をつくりあげています。
■100%子会社(モニタリング業務の専門スタッフの派遣事業)との合併を行いました。これまでも2社の連携をとりながら、機動的に製薬メーカーの需要に応えるべくサービスを提供していましたが、今回の合併により、一層の連携強化による事業効率の向上を図っていく予定です。

お問い合わせ番号 : 197918

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