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株式会社セブントゥワン

情報確認日2022/09/29

募集ポジション クリニカルデータマネジャー(DM)
勤務地 東京都
仕事内容 臨床試験における登録・DM業務を担当します。

<プロジェクトの例>
・製薬メーカーにおける臨床試験の管理・推進業務(CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検収)
・自社が受託する臨床試験におけるDM業務

<担当業務>
・立ち上げ業務(CRF設計支援、EDC開発支援、DM関連手順の作成・レビュー等)
・運用業務(データクリーニング、クエリ発出、コーディング等)
・データ固定業務(AE/外部データリコンシリエーション、外部データ作成、データ固定作業)
応募資格 【必須要件】
下記、全てに該当する方
■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業務経験を3年以上お持ちの方
■EDCを利用した経験をお持ちの方
■CROでの勤務経験をお持ちの方
■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
年収 400万円~700万円
手当 通勤手当、時間外手当
雇用形態 契約社員
働く環境 成長中のCROであり、受託プロジェクトも多く、希望次第では様々な業務に携わっていただくことが可能です。
また、残業時間が少ないことや、フレックス制度があることに加え、時短勤務も相談可能であり、働きやすい環境があります。
今後大きな成長が期待される企業で働かれたい方、高収入・高待遇をご希望される方におすすめです。
業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。
テクニカルスキル、マネジメントスキル、コンサルティングスキルを磨きたい方にはぴったりの環境です。
トピックス 業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。
テクニカルスキル、マネジメントスキル、コンサルティングスキルを磨きたい方にはぴったりの環境です。
企業について 【概要・特徴】
■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供するCROです。国内大手コンサルティングファーム出身の高橋悠太氏が2011年に設立。CROとコンサルティングファームの強みを併せ持つことで、他社にはないレベルの高いサービスを提供しており、多くの製薬会社から高く評価されています。

【事業展開】
■市販後調査・統計解析・データマネジメント・ファーマコビジランスに関連する、さまざまな業務を受託。なかでも、「統計解析」および「データマネジメント」、「ITシステムの企画・導入」を得意としています。

■「業務支援サービス」では、経験豊富な人材が各クライアントの事業所に出向し、業務を全面的にサポートしています。また、「コンサルティングサービス」では、製薬業界における業務経験を持つコンサルタントが、クライアントの業務の標準化や効率化を支援。課題の抽出、解決方法の提案だけでなく、実際に行い成果を反映させるフェーズまで支援を行なっています。

【強み】
■企業の要望に合わせて柔軟な受託サービスを提供できることが強みです。業界の中でもオンリーワンの企業として、ほかのCROとは一線を画しているため、受注状況も好調。クライアントからの引き合いも多く、国内売上トップ20に入る大手製薬会社を中心にプロジェクトを受託しています。

お問い合わせ番号 : 282293

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