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株式会社セブントゥワン

募集ポジション DM
勤務地 東京都
仕事内容 臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成
・EDC上のデータベース、エディットチェックの開発等
・DM担当として関連部門との各種調整
・CROとの業務調整やマネジメント(成果物のレビュー等)
・各種業務手順書/業務標準等の作成
また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務もお願いします。
※プロジェクトに応じて、受託先企業(東京都内)で業務をお願いします。
※プロジェクトによっては、クライアント先(都内)へ出張または出向していただく場合もあります。
応募資格 【必須要件】
■製薬会社又はCROにおける3年以上のデータマネジメント業務経験
(治験、市販後どちらも可能です。)
年収 400万円~600万円
手当 通勤手当、時間外手当
雇用形態 契約社員
働く環境 ■募集背景:案件受託による増員
■雇用形態について:契約社員(補助金制度利用のため)
トピックス 成長中のCROであり、受託プロジェクトも多く、希望次第では様々な業務に携わっていただくことが可能です。また、残業時間が少ないことや、フレックス制度があることに加え、時短勤務も相談可能であり、働きやすい環境があります。今後大きな成長が期待される企業で働かれたい方、高収入・高待遇をご希望される方におすすめです。
企業について ■同社は、CROとコンサル出身の高橋代表が設立した、製薬業界特化型の業務支援サービス、コンサルティングサービスのCROです。
■CROとコンサルティングファームの強みを併せ持つことで、他社にはないレベルの高いサービスを提供し、多くの製薬メーカー様より高い評価を勝ち得て順調に成長しています。
■企業の要望に合わせた柔軟な受託サービスを提供出来ることから、競合企業も存在せず、「業界の中でもオンリーワンの企業」です。
■他社CROとは一線を画しているため、受注状況は好調です。
■クライアントからの引き合いも強く、国内売上トップ20に入る大手メーカー中心にPJを受託しています。
■某大手製薬メーカーの業務支援、PMS、統計解析、SOP策定や、外資製薬メーカーのPMSやDM、EDC業務、また安全性のデータベース管理などの業務を行っています。
■数多くの製薬企業の業務支援を行っているため、あらゆる領域(がん、循環器、中枢系、免疫系等)での業務経験が積めます。数にすると年間10~20の臨床試験に携わることもあります。
■コンサルティングベースサービスであることから、他社CROでは作業ベースになりがちな業務内容が多い中、当社では、クライアント企業を通して、どんな職種・業種でも通用する「論理的思考」「課題解決能力」「資料作成能力」「プレゼンテーションスキル」を身につけることができます。
■成長期の企業で、成長次第では複数プロジェクトの掛け持ち、チームマネジメント、営業・提案活動も視野にあります。会社とともに成長を続け、いずれは経営幹部(役員、事業部長)として昇進していくことも可能な環境があります。

お問い合わせ番号 : 204421

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