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株式会社セブントゥワン

新着2019/06/11 UP

募集ポジション SASプログラマー
勤務地 東京都
仕事内容 大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験におけるSASプログラムの作成、及び解析関連の仕様書類の作成をご担当いただきます。
プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISデータ標準の導入などの上流工程に携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身につけられます。
【具体的には】
■図表レイアウトの作成
■データハンドリングルールの作成
■データセット(SDTM、ADaM、解析データセット)仕様書の作成
■解析プログラム仕様書の作成
■データセット作成プログラム、解析プログラムの作成
※また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務もお願いします。
※受託先企業(東京都内)で業務をお願いします。
応募資格 【必須要件】
■製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング業務経験3年以上
年収 400万円~600万円
手当 通勤手当、時間外手当
雇用形態 正社員
働く環境 ■募集背景:受託案件増加による増員
CRO×コンサルティングの特徴を持つ同社のサービスが好評を呼び、現在進行系で事業が拡大中です。

トピックス 成長中のCROであり、受託プロジェクトも多く、希望次第では様々な業務に携わっていただくことが可能です。また、残業時間が少ないことや、フレックス制度があることに加え、時短勤務も相談可能であり、働きやすい環境があります。今後大きな成長が期待される企業で働かれたい方、高収入・高待遇をご希望される方におすすめです。
企業について ■同社は、CROとコンサル出身の高橋代表が設立した、製薬業界特化型の業務支援サービス、コンサルティングサービスのCROです。
■CROとコンサルティングファームの強みを併せ持つことで、他社にはないレベルの高いサービスを提供し、多くの製薬メーカー様より高い評価を勝ち得て順調に成長しています。
■企業の要望に合わせた柔軟な受託サービスを提供出来ることから、競合企業も存在せず、「業界の中でもオンリーワンの企業」です。
■他社CROとは一線を画しているため、受注状況は好調です。
■クライアントからの引き合いも強く、国内売上トップ20に入る大手メーカー中心にPJを受託しています。
■某大手製薬メーカーの業務支援、PMS、統計解析、SOP策定や、外資製薬メーカーのPMSやDM、EDC業務、また安全性のデータベース管理などの業務を行っています。
■数多くの製薬企業の業務支援を行っているため、あらゆる領域(がん、循環器、中枢系、免疫系等)での業務経験が積めます。数にすると年間10~20の臨床試験に携わることもあります。
■コンサルティングベースサービスであることから、他社CROでは作業ベースになりがちな業務内容が多い中、当社では、クライアント企業を通して、どんな職種・業種でも通用する「論理的思考」「課題解決能力」「資料作成能力」「プレゼンテーションスキル」を身につけることができます。
■成長期の企業で、成長次第では複数プロジェクトの掛け持ち、チームマネジメント、営業・提案活動も視野にあります。会社とともに成長を続け、いずれは経営幹部(役員、事業部長)として昇進していくことも可能な環境があります。

お問い合わせ番号 : 204410

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