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CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人88件(非公開求人281件)

非公開求人とは?

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRAサポート_文書作成補助

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

・ICF施設版作成
・契約書作成
・英語版履歴書作成
・IRB申請資料ファイリング
・症例管理ファイルひな形作成
・ワークシートひな形作成
・併用禁止薬リスト作成
・症例管理ファイルファイリング
勤務地 大阪府、東京都
 年収 400万円～600万円
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お問い合わせ番号 ： 304528

情報確認日2024/02/05

医薬品開発業務の受託と臨床開発専門職の派遣を行う企業

臨床開発のサポート業務　※CRC限定※

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

・必須文書等のQC業務
・必須文書等の保管・管理業務
・臨床開発関連費用の管理・集計業務
・臨床開発関連ベンダーの管理、管理補助業務
・その他、臨床開発関連業務のサポート
勤務地 大阪府
 年収 400万円～450万円
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お問い合わせ番号 ： 340641

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容 モニタリング業務をご担当いただきます。
※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
勤務地 大阪府、東京都
 年収 450万円～800万円
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お問い合わせ番号 ： 336885

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
勤務地 大阪府、東京都
 年収 400万円～1100万円
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お問い合わせ番号 ： 226408

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
勤務地 大阪府、東京都
 年収 400万円～870万円
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お問い合わせ番号 ： 254592

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

臨床研究CRA／事業立ち上げ

仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。
アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。

・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企画・立案　等
・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
勤務地 大阪府、東京都
 年収 400万円～680万円
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お問い合わせ番号 ： 264928

情報確認日2024/02/05

イーピーエス株式会社

モニタリングリーダー

仕事内容 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
勤務地 東京都
 年収 590万円～900万円
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お問い合わせ番号 ： 248814

採用開始アラートとは

情報確認日2024/02/05

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

CRA（臨床開発モニター）※未経験応募可

仕事内容 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

【具体的には】
試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き
勤務地 大阪府
 年収 400万円～500万円
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お問い合わせ番号 ： 284061

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