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CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人96件(非公開求人306件)

非公開求人とは?

グローバルトップ規模のCRO

Site Contracts Specialist II

仕事内容 ■Administers and negotiates site contracts that support projects within Clinical Operations on a global scale, with moderate oversight from the SSU Country Manager. Ensures site contract documentation is in compliance with sponsor and Company requirements. Identifies project and/or individual site contract related problems and works with internal and external team members to provide and implement solutions. Serves as technical expert across all Site Contracts functions. Trains and mentors junior team members and proactively identify ways to improve internal project operations. Establishes strong working relationships with customer, internal project teams and sites. Ensure all relevant documents are submitted to the Trial Master File (TMF) as per Company SOP/Sponsor requirements.
勤務地 東京都
年収 400万円~750万円
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お問い合わせ番号 : 241733

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験機器の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き 等
勤務地 大阪府
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 238191

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き 等
勤務地 愛知県
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 238190

診療情報の利活用に関する各種サービス会社

クリニカルコンサルタント

仕事内容 ■全国150以上の医療機関から収集した電子カルテ由来の診療情報DBの臨床開発分野への利活用促進
■PMDA相談、相談資料作成
■プロトコルなどCTN作成
■治験実施、プロジェクトマネジメント
勤務地 京都府、東京都
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 235767

仕事内容 内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。

■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)
■資料のレビュー及びチェック
■CRAや医療機関と各種調整業務 等
勤務地 東京都
※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
年収 500万円~720万円
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お問い合わせ番号 : 233504

グローバルネットワークを広げるCRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
勤務地 鹿児島県
年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 197251

一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 ■モニタリング業務全般

【具体的には】
・実施医療機関の契約手続き
・モニタリング
・治験薬搬入・回収
・症例報告書の回収
・試験終了時の諸手続き 等
勤務地 大阪府
年収 480万円~720万円
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お問い合わせ番号 : 167695

株式会社インテリム

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。

※受託型もしくは派遣型での就業となります。
※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。
勤務地 大阪府、東京都
年収 400万円~750万円
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お問い合わせ番号 : 232163

医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社

プロジェクトマネージャー(臨床研究・医師主導治験)

仕事内容 ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。

【具体的には】
・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務
(プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等)
・ドクター/製薬メーカーから受注したPJの推進
・品質、タイムライン、予算の管理

<業務の流れ>
PM未経験の方は、まずは臨床研究/医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。
マネージャーになるには一連の業務の経験を積んで頂くことが必須です。
勤務地 大阪府
年収 450万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 214016

イーピーエス株式会社

医療機器開発モニター

仕事内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
・治験実施に関わる書類および資料の作成
勤務地 大阪府
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 170757

イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。

<特徴>
■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。

<研修について>
■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2~3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。
勤務地 愛知県
年収 430万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 200061

イーピーエス株式会社

医療機器開発モニター

仕事内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
・治験実施に関わる書類および資料の作成
勤務地 愛知県
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 201365

仕事内容 同社臨床開発モニター(CRA)として、以下の業務を担当して頂きます。

【担当業務例】
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成

【当求人の特徴】
■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)向けのポジションです。
■採用面接合格者には生涯年収提示など、より具体的なキャリアプランをご説明させて頂きます
勤務地 大阪府、東京都
年収 600万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 159184

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

派遣就労型CRA

仕事内容 ■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
勤務地 東京都、大阪府
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 227581

事業立ち上げから携われる新規CRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 ■同社に臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。
【具体的には】
■治験を実施する医療機関と担当医の選択
■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会
■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務
■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品の回収、報告書の作成
■治験終了確認作業
勤務地 東京都
年収 370万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 152111

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
勤務地 大阪府
年収 450万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 168059

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