1. 製薬・医薬業界の転職支援 Answers(アンサーズ) TOP
  2. CRA(臨床開発モニター)
  3. 求人一覧5

CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人98件(非公開求人312件)

非公開求人とは?

EPクルーズ株式会社

臨床研究モニター

仕事内容 <仕事内容>
■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)
<募集背景>
業務拡大における増員
勤務地 東京都新宿区 年収 400万円~700万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 138787

仕事内容 <仕事内容>
■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を担当していただきます。

【具体的には】
・ 治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。
・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する。
・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する。
勤務地 東京都もしくは大阪 年収 400万円~600万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 166739

大手製薬グループのCRO

CRA(臨床開発モニター) 【東京】

仕事内容 <担当領域>
■癌領域において国内第一位の製薬メーカーの系列CROであるため癌領域のプロジェクト数が中心となります。

<仕事内容>
■臨床開発に関わるモニタリング業務に携わって頂きます。
・GCP及び治験実施計画書に遵守して記録・報告が行われているかの確認業務と治験の企画、医療機関に対するモニタリング、データの集計及び解析、承認申請資料の作成等
勤務地 東京都中央区 年収 ~600万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 128533

仕事内容 <仕事内容>
臨床開発のモニタリング業務を担当します。
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

<募集背景>
業務拡大に伴う増員になります。
勤務地 東京都 年収 450万円~800万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 117821

仕事内容 <職務内容>
■医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。
【具体的には】
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
勤務地 東京都 年収 450万円~700万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 141285

仕事内容 <仕事内容>
■臨床開発モニターとして医薬品もしくは医療機器の臨床開発業務を担当して頂きます。
<具体的には>
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

<募集背景>
■事業拡大に伴う増員募集
勤務地 東京都 年収 450万円~750万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 143107

仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
勤務地 東京都、大阪府、京都府、兵庫県 年収 500万円~720万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 152645

仕事内容 <担当領域>
■オンコロジー領域、脳神経領域、循環器領域など

<仕事内容>
■製薬メーカーへ駐在し医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます

<募集背景>
■増員
勤務地 東京都港区
大阪府大阪市
年収 450万円~700万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 135043

仕事内容 <仕事内容>
■臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。
<具体的には>
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

<募集背景>
■事業拡大に伴う増員募集

<組織構成>
■臨床開発部100名程度。
勤務地 東京都・大阪府 年収 450万円~900万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 124360

仕事内容 ■同社のアソシエイトマネジャーとして、以下の業務をおこなって頂きます。
【具体的には】
・治験契約書、同意説明文書等の書類作成部門および内勤CRAのマネージメント業務
・部下の出退勤管理、パフォーマンスの評価、トレーニングの計画の実施
勤務地 東京、兵庫、大阪 年収 500万円~800万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 147538

仕事内容 ■マネジャーとして、以下の業務をおこなって頂きます。
【具体的には】
・クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)と呼ばれるリーダーたちのPeople Management
・COLをプロジェクトへアサインし、パフォーマンスの管理・監督業務
※COLとは、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。
勤務地 東京都 年収 800万円~1300万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 141338

特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー

Lead CRA

仕事内容 同社にて臨床開発業務を担当頂きます。

<具体的には>
■治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書等のドキュメント作成
■PMDA対応業務(治験相談、治験届等)
■CRO管理等
勤務地 東京 年収 600万円~1000万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 151085

グローバル治験、派遣型に特化した大手外資CROと内資CROのジョイントベンチャー

CRA(臨床開発モニター)【東京・大阪・福岡/派遣型】

仕事内容 ■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務
<具体的には>
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
※派遣先は外資製薬メーカーを予定しています(グローバル試験をご担当頂きます)
勤務地 東京都、大阪府、福岡県 年収 450万円~800万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 121878

仕事内容 ■治験もしくは臨床研究におけるモニタリング業務を担当して頂きます。
・治験実施医療機関・治験責任医師の選定から治験終了までのモニタリング業務
・モニターとして、概ね4~6施設担当する
勤務地 東京都新宿区 年収 400万円~800万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 131723

仕事内容 <担当領域>
■フェーズ1試験
<仕事内容>
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
【具体的には】
-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
-実施医療機関への治験依頼・契約手続き
-治験薬の交付及び回収
-症例報告書の回収・点検
-治験の終了手続き
勤務地 東京オフィス:東京都中央区 年収 550万円~900万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 151539

製薬メーカーへの出向型CRO

Clinical Study Manager【派遣】

仕事内容 <仕事内容>
■外資系大手製薬メーカーにて外部就労し、日本の治験管理責任者としてプロジェクトの運営・管理をしていただきます。

【具体的には】
■治験が遵守すべき規則に従って日本で遂行されているかのチェック
■本社との情報のやりとり
■臨床開発部門の代表として当局対応
■日本における試験実施の可能性の検討・試験の運営
■CRO等の外部開発機関の管理
■試験のタイムライン及び費用の管理
■承認申請後の当局対応
勤務地 東京都 年収 ~1000万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 139729

クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業

CRA(臨床開発モニター/スタッフクラス) 【東京/受託】

仕事内容 <仕事内容>
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
【具体的には…】
・治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認
・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認等
【担当について】
・新薬を中心に、医療機器や後発医薬品(BE試験)に携わって頂きます。
・1人1プロトコールを厳守し、質を重視しています。
・3~4施設を担当頂きます。

<募集背景>
■臨床開発モニタリングの強化のための募集です。

<配属先周辺環境>
■現在、モニターは100名の方が在籍しています。
勤務地 ■東京都 年収 450万円~600万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 43781

仕事内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。

<具体的には>
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

※担当する試験は第1相試験、BE試験が中心です。
勤務地 東京都港区 年収 350万円~700万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 150884

あなたのご希望に合う求人は見つかりましたか?

無料転職支援サービスを活用すれば、非公開求人とも出会えます。

人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。CRAの非公開求人公開求人3~4倍程度存在すると言われています。

さらにこんなメリットも

  • ネット上の求人からではわからない年収の上がり幅や残業時間、出張頻度などの情報がわかる
  • あなたのご希望に合う求人(非公開求人含む)が今後出た際にすぐに連絡をもらえる
  • ご希望により、応募企業に合わせた応募書類や面接の対策を受けられる

無料転職サポートを利用する