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CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人88件(非公開求人281件)

非公開求人とは?

医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO(東証一部上場)

医療機器開発モニター

仕事内容 <職務内容>
■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等
■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
■治験実施に関わる書類および資料の作成
■審査センター審査用資料の作成
勤務地 東京都
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 113182

CRA派遣とSMOを軸に治験に特化した事業を展開

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 <職務内容>
■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告  など
勤務地 東京都
年収 550万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 86096

質の高いCRAを製薬企業に派遣する派遣型CRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 <職務内容>
■製薬会社・臨床開発部門内に勤務し、臨床試験のモニタリング業務を行なっていただきます。
勤務地 東京都
年収 450万円~750万円
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お問い合わせ番号 : 99746

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

プロジェクトリーダー(臨床開発)

仕事内容 <職務内容>
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託方(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。

<仕事の魅力>
■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。
■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。
■国際共同治験への参加も可能です。
勤務地 東京都
年収 500万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 109512

研修制度が充実した多角化CRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 <職務内容>
■同社の正社員として、大手製薬会社や医療機器メーカー、CROに勤務します。治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。
■同社は2014年4月より、特定派遣のプロジェクトだけでなく、メーカーからの受託プロジェクトも開始予定です。

<具体的なお仕事>
■臨床試験の進捗管理
■GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認
■症例報告書の記入依頼・回収・点検
■症例報告書と原資料との照合
■モニタリング報告書の作成
勤務地 東京都
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 110042

クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業

CRA(臨床開発モニター/スタッフクラス)

仕事内容 <職務内容>
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
【具体的には…】
・治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認
・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認等
【担当について】
・新薬を中心に、医療機器や後発医薬品(BE試験)に携わって頂きます。
・1人1プロジェクト(メーカーごと)を担当頂きます。
・出張頻度はプロジェクトの進み具合で異なりますが、少ない方で週1回、多い方で週2~3回程度になります。
・1人3~4施設を担当頂きます。
勤務地 東京都
年収 450万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 43781

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容 <職務内容>
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託型(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。

※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。
※国際治験に参加することも可能です。
勤務地 東京都
年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 37982

仕事内容 同社臨床開発モニター(CRA)として、以下の業務を担当して頂きます。
【担当業務例】
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
【当求人の特徴】
■オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。
■領域経験をお持ちの方はプロジェクトのサブリーダー・リーダーへの早期昇進が可能です。経験のない方は、より専門性の高いモニターとしてのキャリアアップを実現できます。
■Global試験・Asia試験も受託しております。日本主導によるグローバル試験を行う部隊は事業部として独立しており、より専門性の高いモニターとして活躍することが可能です。
勤務地 東京都、大阪府
年収 540万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 81505

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